MIS TEMAS FAVORITOS

Aquí guardo un poco de todo. Mis videos de música favorita, o documentales, entrevistas. También alguna poesía de mi autoría. Como si fuera un viejo baúl que abro para rememoriar eventos pasados, quizás olvidados.

martes, 7 de junio de 2011

La cifra



Que la luna, por un instante, pueda caber en un aljibe,
me remonta a la pregunta originaria.
Soy la primera mujer.
Camino bajo una bóveda de galaxias en germen,
aterida ante la indiferencia de la negra tierra.


¿Movió las aguas el suspiro del Hacedor?
Siento el primer asombro.
La creación se despliega en universo matemático.
En sus vientres, estrellas lejanas generan los átomos
de tu cuerpo y el mío.


Cometas brillantes atraviesan el frío espacio,
sembrando vida en yermos planetas.


La luna es una oblea de plata.
En lucientes aguas diviso la cifra última:
A - M - O- R
Ya no tengo miedo.
Soy la cifra, la luna y las estrellas.


En el aljibe, la pregunta y el misterio.
A mi lado, tú.


© Silvia Evelina, Buenos Aires, Argentina -2011-
Todos los derechos reservados.


ESTE BLOG DIFUNDE INFORMACIÓN  ACERCA DE LAS LLAMADAS "ENFERMEDADES RARAS" , SOBRE LAS CUALES HAY MUY POCA O NINGUNA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA.

JUNIO ES EL MES INTERNACIONAL DE LA ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), también conocida como "Lou Gehrig's Disease" en USA y "Enfermedad de las Neuronas Motoras" en países de habla inglesa.
EL 21 DE JUNIO ES EL DÍA INTERNACIONAL DE LA ELA.

Puedes pinchar arriba o en este enlace para informarte y difundir, para concientizar y hacer presión para que se haga más investigación científica. ¡Nada ha cambiado en 20 años! La ELA no discrimina edades ni sexos, y está en aumento entre los jóvenes. El pronóstico promedio de vida es de 3 a 8 años, pero hay distintos tipos, algunos fulminantes y otros de progresión lenta. En todos los casos, la persona va quedando totalmente paralizada, sin habla, puede necesitar soporte cardiorespiratorio y alimentación por entubación. En síntesis, prisionero de su cuerpo, pero con la mente lúcida. Sugiero que se informen y firmen peticiones para lograr mejor su calidad de vida y quizás, ojalá, una cura para esta terrible enfermedad. ¡Gracias!

http://www.adela-cv.org/principal.htm






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